2 кастрычніка, Віцебск /Вольга Багачова - БЕЛТА/. Фармацэўтычная кампанія "Націвіта" (Віцебская вобласць) у 2019-2020 гадах мае намер выйсці на рынкі Сірыі і Ірака, паведамілі карэспандэнту БЕЛТА на прадпрыемстве.
Вытворчы комплекс кампаніі паспяхова прайшоў інспекцыю Міністэрства аховы здароўя Сірыі і Ірака на адпаведнасць міжнародным патрабаванням Належнай вытворчай практыкі (GMP). Інспектары высока ацанілі фармацэўтычную сістэму якасці і матэрыяльна-тэхнічнае аснашчэнне вытворчай пляцоўкі "Націвіты". У фінальнай справаздачы прадукты прадпрыемства былі рэкамендаваны да рэгістрацыі без неабходнасці паўторнага праходжання GMP інспекцыі.
"Такім чынам, цяпер мы можам свабодна выходзіць са сваімі прадуктамі ў гэтыя краіны. У Сірыю пачаць пастаўкі плануецца ў другой палавіне 2019 года, у Ірак - з пачатку 2020-га", - адзначылі спецыялісты.
Гаворачы пра ёмістасць гэтых рынкаў, у кампаніі падкрэслілі, што яны маюць вялізны патэнцыял. Пашыраць на іх "Націвіта" мае намер усю лінейку прэпаратаў, што прымяняюцца ў анкалогіі.
СТАА "Націвіта" спецыялізуецца на вытворчасці высокатэхналагічных лекавых сродкаў. Фармацэўтычныя прадукты кампаніі ўключаюць капсуляваныя, таблеціраваныя і ін'екцыйныя формы лекавых сродкаў, прызначаных для лячэння анкалагічных і іншых сацыяльна значных захворванняў. Цяпер прадпрыемствам зарэгістравана каля 18 прэпаратаў, што прымяняюцца ў лячэнні анкапаталогій, рассеянага склерозу, гепатыту С. Ідзе рэгістрацыя яшчэ дзевяці прадуктаў, у тым ліку для лячэння аутаімунных захворванняў. Праходзяць клінічныя даследаванні па чатырох прэпаратах, якія здольны змяніць падыходы да лячэння аутаімунных, дэрматалагічных захворванняў і анкалогіі-.0-
